如果细胞形态保持良好且没有明显的破坏，则说明原生质体制备成功。可以使用特定细胞器的标记物或特异性抗体来验证富集效果。综上所述，通过细胞形态观察、主要细胞器富集、蛋白质合成活性、酶活性以及亚细胞结构纯度等指标的检测，可以综合判断原生质体制备是否成功。
判断原生质体制备是否成功可以从以下几个方面考虑：
1. 检测细胞完整性：使用显微镜观察原生质体制备样品中的细胞形态和完整性。如果细胞形态保持良好且没有明显的破坏，则说明原生质体制备成功。
2. 检测细胞组分：通过电子显微镜观察细胞内部结构，如细胞核、细胞质以及细胞器，如果这些结构清晰可见、分布正常，则说明原生质体制备成功。
3. 检测某个特定细胞器的富集：原生质体制备过程中，特定的细胞器或亚细胞结构可以被富集。可以使用特定细胞器的标记物（例如荧光探针、酶活性标记物等）或特异性抗体来验证富集效果。
4. 检测蛋白质合成活性：原生质体具有蛋白质合成的能力，可以通过添加放射性标记物（如^35S-蛋白质标记物）或荧光标记物（如荧光染料）来检测是否成功合成蛋白质。
5. 检测酶活性：原生质体制备成功后，可以通过添加特定底物并测量酶活性来检测是否富集了具有特定酶活性的细胞器。
6. 检测亚细胞结构的纯度：可以通过测量样品中其他细胞器或亚细胞结构的污染程度来评估原生质体制备的纯度。
综上所述，通过细胞形态观察、主要细胞器富集、蛋白质合成活性、酶活性以及亚细胞结构纯度等指标的检测，可以综合判断原生质体制备是否成功。