肌少症是一种慢性神经肌肉接头失调性疾病，主要特征是肌肉无力和易疲劳。肌少症的具体原因尚不完全明确，但研究表明多种因素可能与其发病有关，包括遗传因素、自身免疫因素以及环境因素。此外，某些感染也可能与肌少症的发病有关。肌少症的症状主要包括眼部和面部肌肉无力，例如眼睑下垂、双眼无力或复视等。肌少症的治疗主要以帮助缓解症状和改善患者的生活质量为目标。
肌少症（Myasthenia Gravis）是一种慢性神经肌肉接头失调性疾病，主要特征是肌肉无力和易疲劳。它是由于免疫系统攻击神经肌肉接头的能力受损，导致神经冲动不能顺利传递至肌肉，从而引起肌肉无力。
肌少症的具体原因尚不完全明确，但研究表明多种因素可能与其发病有关，包括遗传因素、自身免疫因素以及环境因素。遗传因素可能使个体更容易患病，而自身免疫因素则导致免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头。此外，某些感染也可能与肌少症的发病有关。
肌少症的症状主要包括眼部和面部肌肉无力，例如眼睑下垂、双眼无力或复视等。除此之外，还可能出现吞咽困难、咀嚼无力、说话无力、呼吸困难以及四肢肌肉无力等症状。
肌少症的治疗主要以帮助缓解症状和改善患者的生活质量为目标。常见的治疗措施包括抗胆碱酯酶药物，它们可以抑制酶的活动，从而增加神经冲动在肌肉接头的传导。其他治疗方法还包括免疫抑制剂、皮质类固醇以及手术干预等。